15岁少女严重贫血成“小黄人”，血色素低得吓到医生，只有正常人的10%。让医护人员痛心的是，几个小时后，家人抱着奄奄一息的少女......
急诊室里来了一个特殊病人
昨天上午十点，鄞州人民医院急诊抢救室里，家属抱来了一个15岁的女孩。才把女孩放到病床上，所有的医护人员都惊呆了：女孩奄奄一息，全身浮肿，肚子胀得高高的，皮肤和眼睛黄得有些发绿了。
所有的抢救手段跟上的同时，医生紧急为女孩做了化验检查。结果又把医生吓了一跳：正常人的血色素在13克左右，一般掉到7克肯定要输血了，掉到3克应该已经是人的极限了，而这位女孩的血色素只有1克。
昨天下午3点半，记者赶到鄞州人民医院急诊抢救室，见到这位花季少女蔡文婷。只见女孩全身通黄，双眼突出，头上脸上出现不正常的浮肿，眼白的颜色接近金黄色，无助的样子让人心生怜惜。仔细看，已经15岁的女孩没有一点发育的迹象，身高只相当于七八岁的孩子。不过她依然能听懂记者的问话，不过回答起来像小猫的声音，反应也比较迟缓。
“这种病人我三十多年都没看到过，这个女孩的血浓度只有正常人的十分之一。”鄞州人民医院ICU主任安敏飞看到手里的化验单结果，倒吸了一口凉气。她告诉记者，不仅如此，女孩的肝脏和脾脏肿大，心脏肿大，严重黄疸，呼吸困难，各大脏器的功能都十分糟糕。
在召集多个科室的专家会诊后，专家一致怀疑，女孩患的是一种先天性疾病--地中海性贫血。
地中海贫血（简称地贫）又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
目前尚无根本治愈的方法，现在的治疗原则是对症治疗。
曾就读初一
几个月前辍学在家
陪蔡文婷来治病的，是她的父母和20岁的哥哥。蔡文婷的父亲告诉记者，他们一家是云南宜良县人，父母在宁波打工，今年三月，蔡文婷也跟着父母来到宁波。
蔡文婷在老家读了初一，今年3月来宁波时，她还带来了全新的课本。但后来蔡文婷的父亲告诉记者，因为怕到学校去同学们笑话她个子矮，女儿来宁波后没有再去上学。
女孩的病情如此严重，在家里应该早就有症状。但医生追问女孩的父母，他们都说平时忙于打工，无暇管孩子太多，孩子具体从什么时候开始黄疸也说不清了。这次是因为蔡文婷的病情发展到不能走路，喘不了气，一家人才赶紧把她抱到了医院。
（地中海贫血症的遗传病学）
安敏飞主任介绍，地中海性贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。东南亚是高发区之一，我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。在宁波，地中海性贫血的病例并不多见。
经过多方会诊，医生们一致认为蔡文婷的病情已经十分严重，治疗难度比较大，建议马上转入ICU治疗。蔡文婷一家这次来看病只带来了几千元，听说后续可能有高昂的治疗费用，且治愈的希望很小，一家人都陷入了沉思。
看着女孩的情况，鄞州人民医院急诊科的医护人员们很着急，也很心疼。护士长邱巧静向女孩家属表示，如果家人坚持治疗，全科室的同事都会为她捐款。
根据病情轻重的不同，分为以下3型
1.重型
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。
2.中间型
轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
3.轻型
轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
（地中海贫血症的症状）
入院几个小时后
女孩最后还是被家人抱回了家
昨天下午6点半，记者联系邱巧静，她告诉记者，蔡文婷的家人最终还是放弃了治疗，撤下了氧气管和点滴，把女孩抱回了家。
“这一家人租住在古林，我问他们准备怎么回家，他们说想抱着女孩坐公交车回去。”邱巧静说，因为担心女孩受不了路途上的奔波，最后是她掏出了100元钱，让这一家人打车回家。
虽然送走了女孩一家，但邱巧静的心情久久不能平静。她说，不知道这可怜的女孩究竟还能撑多久。
